Atripla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

Efavirenz + Emtricitabina + Tenofovir Generis 600 mg + 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

efavirenz + emtricitabina + tenofovir generis 600 mg + 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Efavirenz + Emtricitabina + Tenofovir Teva 600 mg + 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

efavirenz + emtricitabina + tenofovir teva 600 mg + 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Emtricitabina + Tenofovir Accord 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir accord 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

accord healthcare, s.l.u. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil 245 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Emtricitabina + Tenofovir Accord 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir accord 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

accord healthcare, s.l.u. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil 245 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Delstrigo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para tratamento de infecções por hiv, combinações - delstrigo é indicado para o tratamento de adultos infectados com hiv-1, sem passado ou presente, uma prova de resistência aos itrnn classe, lamivudina, ou tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Tenofovir Farmoz 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tenofovir farmoz 245 mg comprimido revestido por película

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tenofovir Teva 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tenofovir teva 245 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Emtricitabina + Tenofovir disoproxil Macleods 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir disoproxil macleods 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

macleods pharma españa, slu - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Eviplera União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a eviplera está indicada para o tratamento de adultos infectados com o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores de transcriptase reversa não nucleósidos (nnrti), tenofovir ou emtricitabina e com carga viral ≤ 100,000 cópias de arn do hiv-1 / ml. tal como acontece com outros medicamentos anti-retrovirais, testes de resistência genotípica e / ou dados históricos de resistência devem orientar o uso de eviplera.